Wilms-Tumor


Überblick

  • Wilms-Tumor

    Wilms-Tumor

    Das Harnsystem - das die Nieren, Harnleiter, Blase und Harnröhre einschließt - ist verantwortlich für die Entfernung von Abfall aus dem Körper durch Urin. Wilms-Tumor ist die häufigste Form von Nierenkrebs bei Kindern.

Der Wilms-Tumor ist ein seltener Nierenkrebs, von dem vor allem Kinder betroffen sind. Auch als Nephroblastom bekannt, ist es der häufigste Krebs der Nieren bei Kindern. Der Wilms-Tumor betrifft am häufigsten Kinder im Alter von 3 bis 4 Jahren und wird nach dem 5. Lebensjahr viel seltener.

Wilms-Tumor tritt am häufigsten in nur einer Niere auf, obwohl er manchmal in beiden Nieren gleichzeitig gefunden werden kann.

Im Laufe der Jahre haben Fortschritte in der Diagnose und Behandlung des Wilms-Tumors die Aussichten (Prognose) für Kinder mit dieser Krankheit stark verbessert. Bei entsprechender Behandlung ist die Prognose für die meisten Kinder mit Wilms-Tumor sehr gut.

Imsengco Clinic's Ansatz zur Behandlung von Tumorerkrankungen bei Wilms

Symptome

Die Anzeichen und Symptome des Wilms-Tumors sind sehr unterschiedlich und einige Kinder zeigen keine offensichtlichen Anzeichen. Aber die meisten Kinder mit Wilms-Tumor haben eines oder mehrere dieser Symptome:

  • Eine abdominale Masse, die du fühlen kannst
  • Abdominale Schwellung
  • Bauchschmerzen

Andere Anzeichen und Symptome können sein:

  • Fieber
  • Blut im Urin
  • Übelkeit oder Erbrechen oder beides
  • Verstopfung
  • Appetitverlust
  • Kurzatmigkeit
  • Bluthochdruck

Wann man einen Arzt aufsuchen sollte

Vereinbaren Sie einen Termin mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Sie Anzeichen oder Symptome bemerken, die Sie beunruhigen. Wilms-Tumor ist selten, daher ist es viel wahrscheinlicher, dass etwas anderes Symptome hervorruft, aber es ist wichtig, Bedenken zu prüfen.

Ursachen

Es ist nicht klar, was Wilms-Tumor verursacht, aber in seltenen Fällen kann Vererbung eine Rolle spielen.

Krebs beginnt, wenn Zellen Fehler in ihrer DNA entwickeln. Die Fehler ermöglichen es den Zellen, unkontrolliert zu wachsen und sich zu teilen und weiter zu leben, wenn andere Zellen sterben würden. Die sich ansammelnden Zellen bilden einen Tumor. Dieser Prozess findet bei Wilms-Tumor in den Nierenzellen statt.

In seltenen Fällen werden die Fehler in der DNA, die zum Wilms-Tumor führen, von einem Elternteil an das Kind weitergegeben. In den meisten Fällen ist keine Verbindung zwischen Eltern und Kindern bekannt, die zu Krebs führen könnte.

Risikofaktoren

Faktoren, die das Risiko für einen Wilms-Tumor erhöhen können, sind:

  • Afroamerikanische Rasse. In den Vereinigten Staaten haben afroamerikanische Kinder ein leicht erhöhtes Risiko, einen Wilms-Tumor zu entwickeln, als Kinder anderer Rassen. Asiatisch-amerikanische Kinder scheinen ein geringeres Risiko zu haben als Kinder anderer Rassen.
  • Familiengeschichte des Wilms-Tumors. Wenn jemand in der Familie Ihres Kindes einen Wilms-Tumor hat, dann hat Ihr Kind ein erhöhtes Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken.

Wilms-Tumor tritt häufiger bei Kindern mit bestimmten Anomalien oder Syndromen bei der Geburt auf, einschließlich:

  • Aniridie. In Aniridien (an-ih-RID-e-uh) bildet sich die Iris - der farbige Teil des Auges - nur teilweise oder gar nicht.
  • Hemihypertrophie. Hemihypertrophie (hem-e-hi-PUR-truh-fee) bedeutet eine Seite des Körpers oder eines Teils des Körpers ist deutlich größer als die andere Seite.

Wilms-Tumor kann als Teil von seltenen Syndromen auftreten, einschließlich:

  • WAGR-Syndrom. Dieses Syndrom umfasst Wilms-Tumor, Aniridie, Anomalien des Genital- und Harnsystems und geistige Behinderungen.
  • Denys-Drash-Syndrom. Dieses Syndrom umfasst Wilms-Tumor, Nierenerkrankungen und männlichen Pseudohermaphroditismus (Soo-Do-Her-MAF-Roe-Dit-Iz-um), in denen ein Junge mit Hoden geboren wird, aber weibliche Eigenschaften aufweisen kann.
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom. Kinder mit diesem Syndrom neigen dazu, signifikant größer als der Durchschnitt (Makrosomie) zu sein. Andere Anzeichen können Bauchorgane sein, die in die Basis der Nabelschnur ragen, eine große Zunge (Makroglossie), vergrößerte innere Organe und Ohrenanomalien. Es gibt auch ein erhöhtes Risiko für Tumoren, einschließlich einer Art von Leberkrebs namens Hepatoblastom.

Verhütung

Wilms 'Tumor kann durch nichts, was Sie oder Ihr Kind tun können, verhindert werden.

Wenn Ihr Kind Risikofaktoren für einen Wilms-Tumor hat (wie zum Beispiel bekannte assoziierte Syndrome), kann der Arzt regelmäßige Nierenultraschalluntersuchungen empfehlen, um nach Nierenanomalien zu suchen. Obwohl dieses Screening den Wilms-Tumor nicht verhindern kann, kann es helfen, die Krankheit in einem frühen Stadium zu erkennen.