Rétine: anatomie, fonction et traitement

Cette couche de problème remplie de nerfs tapisse la paroi arrière intérieure du globe oculaire

Mis à jour le 25 mars 2020

La rétine est une fine couche de tissu qui tapisse tout l'arrière de l'intérieur du globe oculaire. La rétine contient des millions de cellules qui perçoivent la lumière, la couleur et les détails fins des choses que vous voyez. Un certain nombre de maladies peuvent affecter la rétine, y compris le cancer. Si une partie de la rétine est endommagée, votre vision peut être compromise.

Anatomie

La rétine est une seule couche de tissu qui contient des cellules nerveuses qui transmettent des images au nerf optique. Les parties de la rétine comprennent:

  • Macule: Une petite zone au centre même de la rétine. La macula fournit la meilleure concentration pour voir les petits détails sur les éléments directement devant vous, tels que le texte d'un livre.
  • Fovea: Une minuscule dépression au centre de la macula. La fovéa (également appelée fovea centralis) est le point le plus net.
  • Cellules photoréceptrices: Ce sont les cellules nerveuses qui permettent à l'œil de percevoir la lumière et la couleur.
  • Cônes: Un type de cellule photoréceptrice, les cônes détectent et traitent les couleurs rouge, bleu et vert pour fournir une vision en couleur. La rétine contient environ 6 millions de cônes.
  • Cannes: Un autre type de cellule photoréceptrice, responsable de la détection des niveaux de lumière et de la vision périphérique. La rétine contient environ 120 millions de tiges.
  • Rétine périphérique: le tissu rétinien qui s'étend au-delà de la macula. Les nerfs de la rétine périphérique traitent la vision périphérique.

Variations anatomiques

Des conditions rétiniennes peuvent être présentes à la naissance et héritées (appelées troubles héréditaires de la rétine ou IRD). Ces conditions comprennent:

  • Achromatopsie: daltonisme complet
  • Choroïdérémie: perte progressive de cellules photoréceptrices dans la rétine
  • Amaurose congénitale de Leber: groupe de mutations génétiques qui affectent presque toutes les cellules nerveuses de la rétine et provoquent une grave altération de la vision
  • Rétinite pigmentaire: groupe de mutations génétiques qui affectent les cellules photoréceptrices de la rétine
  • La maladie de Stargardt: une mutation génétique qui affecte la macula

Une fonction

Lorsque la lumière pénètre dans l'œil par la cornée, la pupille et le cristallin, elle se projette sur la rétine. Les nerfs de la rétine traitent cette lumière et les images associées, puis transfèrent leurs signaux au nerf optique. Le nerf optique transporte ces signaux vers le cerveau, où se produit la perception des images.

Les nombreuses cellules nerveuses de la rétine vous permettent de voir dans des conditions de faible luminosité, de percevoir les bords nets d'images délicates comme des pétales de fleurs, de percevoir une gamme complète de couleurs et de visualiser un large champ de vision.

Conditions associées

Malgré le fait qu'elle soit quelque peu protégée à l'intérieur de l'œil, la rétine peut être affectée par une grande variété de conditions, y compris un traumatisme. Les conditions les plus courantes affectant la rétine comprennent:

  • Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA): L'un des types de maladies rétiniennes les plus courants, la DMLA entraîne une perte de vision centrale progressive. Il n'affecte pas la vision périphérique. La DMLA se présente sous deux types: sec et humide. La DMLA sèche est le type le plus courant et survient lorsque la couche tissulaire de la macula s'amincit avec l'âge. La DMLA humide est plus rare et survient lorsque de nouveaux vaisseaux sanguins se développent anormalement dans la rétine, fuient des fluides et provoquent des cicatrices sur la macula.
  • Cancers: Les tumeurs cancéreuses (malignes) de la rétine sont rares mais incluent des maladies comme rétinoblastome. Le rétinoblastome survient chez les enfants et résulte d'une mutation génétique héréditaire qui provoque une multiplication trop rapide des cellules rétiniennes. Le rétinoblastome peut être guérissable, selon que le cancer s'est propagé au-delà du globe oculaire.
  • Rétine détachée ou déchirée: Une condition qui résulte du retrait du tissu rétinien de l'arrière du globe oculaire. Cela peut se produire en raison d'un traumatisme (par exemple, un coup à la tête) ou en raison d'un dysfonctionnement du processus de rétrécissement normal du fluide (le vitré) qui occupe l'intérieur de l'œil. Le vitré rétrécit naturellement un peu avec l'âge, mais parfois le vitreux qui rétrécit colle à la rétine et l'éloigne de l'arrière de l'œil.
  • La rétinopathie diabétique: Une détérioration du tissu rétinien due à des niveaux excessifs de glucose (sucre) dans le sang. Non traitée, la rétinopathie diabétique peut entraîner la cécité.
  • Oedème maculaire: Une accumulation de fluides dans le tissu rétinien qui fait gonfler la macula. Ce gonflement déforme la vision.
  • Rétinite pigmentaire (RP): Considérée comme une maladie rare, la RP affecte environ une personne sur 4000 aux États-Unis.Cette maladie héréditaire provoque des mutations dans l'un des 50 gènes responsables de la création de protéines qui permettent aux cellules photoréceptrices de la rétine de fonctionner. Les signes et symptômes de la rétinite pigmentaire surviennent généralement pendant l'enfance, avec une sensibilité à la lumière vive ou une mauvaise vision à faible luminosité. La plupart des personnes atteintes de RP subissent une perte de vision progressive vers la quasi-cécité.

Les tests

Les ophtalmologistes (optométristes et ophtalmologistes) utilisent un certain nombre de tests pour examiner la rétine directement et indirectement. Ces tests comprennent:

  • Grille d'Amsler: Une simple grille imprimée composée de lignes parallèles s'étendant dans deux directions. Si l'une des lignes semble ondulée, cela pourrait être un signe de dégénérescence maculaire.
  • Angiographie à la fluorescéine: Un test qui utilise un colorant injecté dans une veine pour éclairer les vaisseaux sanguins de la rétine. Un appareil photo spécial prend des photos de la rétine après l'injection du colorant.
  • Tomographie par cohérence optique (OCT): Un test d'imagerie non invasif de la rétine. Ce test est similaire à une tomodensitométrie (TDM) et crée des images détaillées et transversales de votre tissu rétinien.
  • Rétinoscope: L'instrument lumineux de type lampe de poche utilisé par un ophtalmologiste pour regarder directement le tissu rétinien à l'intérieur de l'œil.

Certains de ces tests nécessitent l'administration de collyres dilatants qui dilatent (ouvrent) la pupille et facilitent la visibilité de la rétine.

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  • Académie américaine d'ophtalmologie. Rétine. Mis à jour le 8 mai 2018.

  • Académie américaine d'ophtalmologie. Décollement de la rétine. Mis à jour le 1er mars 2016.

  • Société américaine de thérapie génique et cellulaire. Maladies héréditaires de la rétine.

  • Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, MedlinePlus. Rétinoblastome. Mis à jour le 4 mars 2020.

  • Rétine américaine. Mis à jour le 4 mars 2020.

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