Polycythaemia vera. Artikel 2


Überblick

Polycythemia vera ist ein langsam wachsender Blutkrebs, bei dem Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen bildet. Diese überschüssigen Zellen verdicken Ihr Blut und verlangsamen seinen Fluss. Sie verursachen auch Komplikationen wie Blutgerinnsel, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen können.

Polycythemia vera ist nicht üblich. Es entwickelt sich normalerweise langsam, und Sie können es seit Jahren ohne es zu wissen haben. Oft wird der Zustand während eines Bluttests aus einem anderen Grund gefunden.

Ohne Behandlung kann Polycythaemia vera lebensbedrohlich sein. Aber eine angemessene medizinische Versorgung kann helfen, Anzeichen, Symptome und Komplikationen dieser Krankheit zu lindern. Mit der Zeit besteht in einigen Fällen das Risiko, zu schwereren Blutkrebsarten wie Myelofibrose oder akuter Leukämie vorzudringen.

Symptome

Viele Menschen mit Polycythaemia vera haben keine Anzeichen oder Symptome. Andere könnten haben:

  • Juckreiz, besonders nach einem warmen Bad oder Dusche
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Blutungen oder Blutergüsse, normalerweise geringfügig
  • Die Schwäche
  • Ermüden
  • Verschwommene Sicht
  • Starkes Schwitzen
  • Schmerzhafte Schwellung eines Gelenkes, oft des großen Zehs
  • Kurzatmigkeit
  • Taubheit, Kribbeln, Brennen oder Schwäche in Händen, Füßen, Armen oder Beinen
  • Ein Völlegefühl oder Völlegefühl im linken Oberbauch aufgrund einer vergrößerten Milz
  • Fieber
  • Ungeklärter Gewichtsverlust

Wann man einen Arzt aufsuchen sollte

Vereinbare einen Termin mit deinem Arzt, wenn du Anzeichen oder Symptome von Polycythaemia vera hast.

Ursachen

Polycythemia vera gehört zu einer Gruppe von Blutkrebs, die als myeloproliferative Neoplasmen bekannt sind. Es tritt auf, wenn eine Mutation in einem Gen ein Problem bei der Blutzellenproduktion verursacht. Normalerweise reguliert Ihr Körper die Anzahl der drei Arten von Blutzellen, die Sie haben - rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Aber in der Polycythaemia vera macht dein Knochenmark zu viele Blutzellen.

Es wird vermutet, dass die Mutation, die Polycythaemia vera verursacht, einen Proteinschalter beeinflusst, der den Zellen das Wachstum signalisiert. Insbesondere ist es eine Mutation im Protein Janus Kinase 2 (JAK2). Die meisten Menschen mit Polycythaemia vera haben diese Mutation. Die Ursache der Mutation ist nicht bekannt, wird aber in der Regel nicht vererbt.

Risikofaktoren

Polycythaemia vera kann in jedem Alter auftreten, aber es ist häufiger bei Erwachsenen über 60 Jahren.

Komplikationen

Mögliche Komplikationen von Polycythaemia vera sind:

  • Blutgerinnsel. Erhöhte Blutdicke und verringerter Blutfluss sowie Abnormitäten in Ihren Thrombozyten erhöhen das Risiko von Blutgerinnseln. Blutgerinnsel können einen Schlaganfall, einen Herzinfarkt oder eine Blockade einer Arterie in Ihrer Lunge (Lungenembolie) oder in einer Vene tief in einem Muskel (tiefe Venenthrombose) verursachen.
  • Vergrößerte Milz (Splenomegalie). Ihre Milz hilft Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen und unerwünschtes Material wie alte oder beschädigte Blutzellen zu filtern. Die erhöhte Anzahl von Blutzellen, die durch Polycythaemia vera verursacht werden, lässt Ihre Milz härter arbeiten als normal, was dazu führt, dass sie sich vergrößert.
  • Probleme aufgrund hoher Spiegel von roten Blutkörperchen. Zu viele rote Blutkörperchen können zu einer Reihe anderer Komplikationen führen, darunter offene Wunden an der inneren Auskleidung des Magens, des oberen Dünndarms oder der Speiseröhre (Magengeschwüre) und Entzündungen in den Gelenken (Gicht).
  • Andere Blutkrankheiten. In seltenen Fällen kann Polycythaemia vera zu anderen Blutkrankheiten führen, einschließlich einer fortschreitenden Erkrankung, bei der Knochenmark durch Narbengewebe (Myelofibrose) ersetzt wird, einem Zustand, in dem Stammzellen nicht richtig reifen oder funktionieren (myelodysplastisches Syndrom) oder Krebs von Blut und Knochenmark (akute Leukämie).