Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1)


Überblick

Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1), manchmal Wermer-Syndrom genannt, ist eine seltene Erkrankung, die Tumoren in den endokrinen Drüsen und Teilen des Dünndarms und Magens verursacht. Bei Männern 1 wachsen die endokrinen Drüsen - normalerweise die Nebenschilddrüsen, die Bauchspeicheldrüse und die Hypophyse - und bilden zu viele Hormone, die zu Krankheiten führen können. Die Tumoren sind jedoch in der Regel nicht-krebsartig (gutartig).

Die überschüssigen Hormone können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen wie Müdigkeit, Knochenschmerzen, Knochenbrüche und Nierensteine ​​sowie Magen- oder Darmgeschwüre verursachen. Obwohl MEN 1 nicht geheilt werden kann, können regelmäßige Tests Probleme erkennen, und Ärzte können nach Bedarf behandeln.

MEN 1 ist eine Erbkrankheit, dh Menschen, die die Genmutation haben, können diese an ihre Kinder weitergeben. Jedes Kind hat eine 50-prozentige Chance, die Störung zu erben.