L'importance des essais cliniques en double aveugle contrôlés par placebo

Mis à jour le 23 janvier 2020

Un essai clinique implique des participants humains et cherche à répondre à des questions spécifiques sur un type d'intervention médicale. Cela peut être un médicament ou un autre type de traitement, comme des changements nutritionnels ou un massage.

Double aveugle

Dans le cadre d'un essai clinique, en double aveugle signifie que ni les patients ni les chercheurs ne savent qui reçoit un placebo et qui reçoit le traitement. Parce que les patients ne savent pas ce qu'ils obtiennent, leur croyance sur ce qui va se passer n'altère pas les résultats. Parce que les chercheurs ne savent pas non plus, ils ne peuvent pas indiquer aux patients ce qu'ils obtiennent, et ils n'altéreront pas non plus les résultats par leurs propres attentes biaisées quant à ce que seront les résultats.

Si les chercheurs savent qui reçoit le traitement mais pas les participants, cela s'appelle un essai en simple aveugle.

Placebo et groupes de contrôle

Un placebo est une substance inactive (souvent une pilule de sucre) donnée à un patient à la place d'un médicament.

Dans les essais de médicaments, un groupe témoin reçoit un placebo tandis qu'un autre groupe reçoit le médicament (ou un autre traitement) à l'étude. De cette façon, les chercheurs peuvent comparer l'efficacité du médicament à celle du placebo.

Le placebo est un groupe témoin recevant un placebo. Cela le distingue des études qui donnent simplement aux participants un traitement et enregistrent les résultats.

Essai clinique contrôlé par placebo à double insu

Ainsi, un essai clinique à double insu et contrôlé par placebo est une étude médicale impliquant des participants humains dans laquelle aucune des parties ne sait qui reçoit quel traitement et quel placebo sont administrés à un groupe témoin.

Avant d'arriver à ce stade, les chercheurs effectuent souvent des études animales, des essais cliniques n'impliquant pas de groupe témoin et des études en simple aveugle.

Les études de la plus haute qualité sont également randomisées, ce qui signifie que les sujets sont assignés au hasard au placebo et aux groupes d'intervention. L'acronyme DBRCT est couramment utilisé pour ces types d'études.

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